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多肽常见问题
多肽技术及文献
2019
11-27
为什么含生物素(Biotin)的序列,在生物素检测时呈阴性
通常,多肽序列中连接生物素后,在进行生物素检测时呈阳性。但部分产品由于序列原因,虽已连接生物素,生物素检测时仍呈阴性。 如果出现上述情况,通常是序列原因造成生物素被包裹在多肽种,此时需要对序列进行合理的修饰,以便生物素能裸露出来。如果您在实验中遇到此方面的问题,可以联系...
2019
11-27
多肽的筛选及优化一
小分子活性肽作为疫苗、诊断试剂、药物以及药物先导化合物已成为药物研究领域的新趋势。小分子活性肽有多种筛选方法:基于噬菌体展示肽库、随机合成多肽库、反义多肽库、蛋白质降解(酶法、化学法)、MHC-多肽复合物、蛋白质结构和蛋白质结构预测等。 噬菌体展示肽库筛选是比较成熟的筛选方法...
2019
11-27
多肽的筛选及优化二
对于筛选到的多肽序列,可以通过:多位点扫描随机多肽文库、对多肽序列进行优化,筛选到活性更强的多肽序列。 单位点扫描矩阵的设计比较简单。多肽某个选定的区域或位点被系统地用其他氨基酸替换,这类肽库有助于研究人员发现在某个特定位置上具有特殊影响或活性的特定区域。 多位点扫描随机...
2019
11-27
如何选择多肽的纯度
在使用多肽进行的研发中,究竟应该选择多少的纯度,是不是选用的多肽纯度越高越好? 一般来说同样序列,同样数量的多肽会因为其纯度的不同而价格各异,纯度越高,单位质量的多肽价格也越高。 我公司可以提供不同的纯度级别供客户选择,从粗品到98%纯度。根据客户需要我们可以提供纯度98%的超纯多肽。...
2019
11-27
多肽纯度的测定
多肽的纯度是通过利用HPLC测定目标肽中肽键的紫外吸收进行测定,水和残留的盐类并不能通过UV检测器进行测定。其主要杂质包括:残缺序列肽(比目的肽少一个或更多氨基酸残基的短肽)、截序列(因防止残缺序列肽的产生封端产生的多肽)、不完全的脱保护肽(合成或者最终切割过程中产生的多肽)...
2019
11-27
什么是净肽含量
净肽含量和肽纯度是不同的概念。净肽含量是相对于非肽类物质、大部分的平衡离子以及水分而言的肽的百分比。通常亲水性多肽即便在严格的冻干条件下仍能吸收小分子水分。净肽含量会随着一次次的纯化和冻干步骤发生变化,而且不同盐类型的产品,其净肽含量相差悬殊。净肽含量可以通过氨基酸分...
2019
11-27
是否可以预测多肽的溶解性
大部分多肽可以根据序列预测溶解性,部分序列较难判断其溶解性,需要通过实验进行确认。在您设计序列时,我们可以给您提供建议,以便于您更顺利的进行实验。点击 此处 ,在线获得溶解性预测数据。...
2019
11-27
是否可以预测多肽生产的难度
多肽的生产难度与其设计的序列有直接关系,我们的技术人员可较准确的预测。如果设计的序列在生产上存在困难,不仅影响实验进度,有时即使生产得到产品,但在使用上会面临各种问题,特别是溶解性问题。如有需要,可联系我们的技术进行难度预测。...
2019
11-27
为什么要进行N端乙酰化和C端酰胺化修饰
化学合成的肽往往携带游离的氨基和游离的羧基。而肽的序列往往代表了母本蛋白的序列,为了与母本蛋白更为接近,肽末端往往需要封闭,即N端乙酰化和C端酰胺化,这些修饰会减少多肽的总电荷,降低多肽的溶解度,也可以使肽模拟它在母本蛋白中α氨基和羧基的原始状态。 如果需要对N端进行乙酰化...
2019
11-16
多肽的稳定性及保存方法
多肽产品的稳定性不仅和多肽的序列有关,很大程度上也取决于生产工艺,不同的工艺得到的产品稳定性有很大差异,特别是含有Cys、Gln、Met、Asn、Trp等氨基酸的序列。 需要长期保存的多肽,应以冻干粉形式存放在含有干燥剂的密封容器内,置于-20°C保存,-80°C效果更好,可以最大限度地避免多肽降解。...
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